Ho tradotto (velocemente...) per gli interessati un artcolo che è sul sito somaplulse
La ricerca che ha dato inizio inizio allo sviluppo del dispositivo SomaPulse ™, è cominciata con la stimolazione delle cellule staminali neurali in uno studio condotto dalla NASA, con il dottor Dennis Questo riassunto di ricerca è necessariamente alquanto complesso, a causa della complessità della scienza. E 'probabile che sia per lo più di interesse per coloro che hanno una formazione scientifica o ingegneristica. Tuttavia, questa sintesi serve per evidenziare lil notevole ed approfondit sfondo scientifico e di ingegneria che è servito come base per lo sviluppo del dispositivo SomaPulse ™. A causa di ciò, è ragionevole dire che il background di ricerca dietro il SomaPulse ™ supera di gran lunga la maggior parte degli altri dispositivi PEMF che sono disponibili in commercio per uso domestico.
Thomas J. Goodwin, Ph.D., Lyndon B. Johnson Space Center
National Aeronautics and Space Administration (NASA), Johnson Space Center, Houston, Texas
La presente indagine si occupa dello sviluppo di sistemi modello per la coltivazione a due e tre dimensioni di progenitrici neurali (NHNP) cellule staminali umane in un mezzo di coltura facilitato da un campo elettromagnetico variabile nel tempo (TVEMF), cioè PEMF. Le cellule e il terreno di coltura sono racchiuse in un recipiente di coltura a due o tre dimensioni, e il campo elettromagnetico viene emesso da un elettrodo o bobina. Questi studi forniscono ulteriori metodi per promuovere la rigenerazione del tessuto neurale mediante coltivazione delle cellule neurali in entrambe le configurazioni. Cresciute in due dimensioni, le cellule neuronali estese longitudinalmente, formano filamenti di tessuto che si estende assialmente lungo ed entro elettrodi comprendenti canali elettricamente conduttivi o guide attraverso cui una corrente elettrica variabile nel tempo è stata condotta. Sotto l'aspetto tridimensionale, l'esposizione a TVEMF ha portato allo sviluppo di aggregati tridimensionali, che emulano tessuti neurali organizzati. In entrambe le configurazioni sperimentali, il tasso di proliferazione delle cellule TVEMF era 2,5-4,0 volte il tasso delle cellule non-forma d'onda. Ciascuno degli apparati sperimentali ha portato a cambiamenti simili molecolari genetici che riguardano il potenziale di crescita dei tessuti come misurato dal gene chip analisi, che ha misurato più di 10.000 geni umani simultaneamente. Questo studio dimostra chiaramente la capacità di utilizzare TVEMF per controllare il tasso di proliferazione, atteggiamento direzionale, ed espressione genetica molecolare delle normali cellule progenitrici neurali umane. Il procedimento si applica, ma non è limitato, a il controllo delle cellule NHNP nella cultura bidimensionale e tridimensionale. Le risposte genetiche riguarda sia la up-regolazione che la down-regolazione dei geni che si trovano in natura. Questi geni sono coinvolti principalmente nel processo di embriogenica.
Pertanto è ragionevole concludere che il controllo del processo di sviluppo dell'embriogenica può essere ottenuto tramite la metodologia attualmente dimostrata. Geni specifici come la proteina umana germinale oligomeric matrice, la prostaglandina endoperoxide sintasi 2, presto la crescita proteina risposta 1, e il legame alle proteine 3 precursore del fattore di crescita insulino-simile sono regolati up-alta. Cheratina tipo II cytoskelatal 7, cinesina mytotic come proteina 1, fattore di trascrizione 6 come 1, risposte mytotic 27 proteina di controllo, e cellulare acido retinoico proteina legante sono down-regolato. Ciascuno di questi due insiemi è solo un esempio dei circa 320 geni variazioni espresse a seguito di esposizione ad TVEMF.
C'è un precedente significativo nella letteratura per i risultati riportati sopra. Kepler et al. (1990) hanno riportato gli effetti dei neuroni con proprietà oscillatorie sul composito di reti neurali. Questo lavoro illustra la probabilità che un sistema modulato larghezza di impulso potrebbe portare a risposte specifiche nei tessuti neurali. Come precedentemente discusso, Valentini et al. (1993) hanno dimostrato la capacità di migliorare la conseguenza di fibre neurali su materiali che possiedono una carica elettrica debole. Questo indica che intensi campi elettrici non sono necessariamente una componente essenziale di questo processo, e che uno stimolo debole e persistente potrebbe produrre un effetto misurabile.
Un'ulteriore prova degli effetti dei campi magnetici esiste nel lavoro di Sandyk et al. (1992a). La presente comunicazione notevole miglioramento di un paziente con sclerosi multipla progressiva degenerativa. Brevemente, il paziente ha mostrato un notevole miglioramento quando sottoposti a trattamento con una frequenza di 2-7 Hz ed una intensità del campo magnetico di 7,5 Tesla pico. Questi parametri marginalmente parallele a quelle della presente relazione. In modo simile, Sandyk et al. (1992b) hanno riportato un miglioramento significativo nei pazienti trattati con la stessa intensità di campo e intensità. La capacità di sopprimere o stimolare la crescita delle cellule non eccitabili è stata riportata in cellule di linfoma di topo da Lyte et al. (1991). Una gamma ristretta di campo elettrico è risultato essere efficace ad una estremità per stimolare ed all'altra per inibire la crescita di queste cellule. Questi dati potrebbero suggerire recettori cellulari di tutte le cellule. Per sostenere questa nozione, Brüstle et al. (1996) riportarono la possibilità di utilizzare progenitori neurali per la ricapitolazione dei tessuti neurali. Come sarebbe previsto, ciò richiederebbe controllo genetico a livello embrionale. Crediamo che questo studio indica la nostra capacità di attivare questi eventi parametrici.
Come è chiaramente dimostrato nel corpo umano, il bioelettrica, processo biochimico di stimolazione elettrica è una realtà documentata. La presente inchiesta dimostra che un fenomeno simile può essere potenziata in un'atmosfera sintetica, cioè, bidimensionalmente o in recipienti di coltura di cellule parete rotante.
Si può utilizzare questo potenziamento elettrico per diversi scopi, ad esempio per realizzare tessuti per il trapianto, la riparazione dei tessuti traumatizzati, e moderando alcune malattie neurodegenerative e forse controllare la degenerazione del tessuto come potrebbe essere effettuata in un campo di stasi bioelettrica.
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