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Domanda EBV alias Epstein Barr Virus
- Cecilia
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Ora, io avevo letto una montagna di articoli sul linfoma e spesso mi scontravo con l´EBV, quindi pensai di andare a controllare e .... voilá , lo trovai, eccome se lo trovai!
Ho preso chili di lisina ma non posso dire con sicurezza cosa sia stato che piú mi ha aiutato, Ade, tu conosci la mia storia e di sicuro le flebo di C hanno aiutato non poco, stavo crollando sotto un´incredibile stanchezza che all´epoca si poteva, e fu definita cronica. Tutte le volte che facevo una flebo ritornavo in vita, i dolori e la stanchezza scomparivano e io ero di un magnifico buon umore, che fa rima con tumore! :lol: (scusa! ma ci rido sopra ancora adesso)
e poco per volta la stanchezza andó via e i dolori anche.
Che cosa dovrei ancora aggiungere? non lo so, ma l´EBV mi ha fatto piú paura di tutto il resto che avevo.
buona serata
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- Cecilia
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a conferma di quanto il Prof Tarro ti disse posso aggiungere che a me si era riattivato tutto incluso la toxoplasmosi, che era a livelli minimissimi 15 anni fa quando ero incinta, e nessuno ci aveva fatto caso :evil:ade ha scritto: Io non ho parole quando sento queste cose credimi .Ti dico solo questo,stanca di sentirmi dire queste cose pur di vederci chiaro all'epoca mi rivolsi al famoso ed illustre virologo Giulio Tarro,una autorità a livello internazionale nel campo della virologia.Fu lui a confermarmi che nelle reinfezioni non si alzano le igm ma solo le igg e che nel mio caso eravamo difronte ad una reinfezione.Lo disse con tale naturalezza come se stesse dicendo la cosa più scontata del mondo.Aggiunse che l'EBV è un virus oncogeno e non solo per il linfoma di Burkitt.
Io ho continuato a tenere i miei gatti a casa contro il parere di tutti, per via della pericolo di infezioni ecc., e ho fatto bene! :whistle:
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- Clara
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Tipizzazione bassa risoluzione HLA DRB1 e DRB3
*04, *11
Tipizzazzione genomica HLA-A
*01, *02
Tipizzazione genomica HLA-B
*08, *15
non ricordo quale di questi avesse correlazione con EBV, comunque Roudier dice di aver avuti buoni risultati con le sclerodermie, in alcuni casi vi sono state delle totali remissioni, in altri un blocco della progressione.
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- ade
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Detto ciò,visto che ci tieni ,dai un 'occhiata:
A 01 Non esistono particolari associazioni per predisposizione a particolari patologie nella popolazione italiana
A 02 Numerosi studi hanno mostrato il legame fra la SAR (stomatite aftosa ricorrente) è la causa più frequente delle ulcerazioni della mucosa, ed alcuni antigeni di istocompatibilità (antigeni HLA) ma, ancora una volta, non vi è evidenza conclusiva che gli antigeni HLA specifici, quali gli A02, Cw3, DR2, DR4, DR7 e altri, mostrino una associazione con la
malattia.
B 08 Esiste associazione del genotipo B08 con alcune patologie autoimmuni (Anemia emolitica autoimmune, dermatite erpetiforme, diabete mellito autoimmune, ipertiroidismo, miastenia gravis, nefropatia membranosa idiopatica, polimialgia reumatica, polineuropatia di Guillan Barrè, psoriasi volgare, sindrome di Sjögren, tiroidine di Hashimoto).
B 15 esiste associazione del genotipo B15 con alcune patologie autoimmuni (Morbo di
Crohn, sclerosi multipla).
II CLASSE
DRB1 04 esiste predisposizione per IDDM (diabete mellito insulino dipendente),epatite autoimmune ,artrite reumatoide.Tuttavia questo marcatore è stato rilevato in associazione anche ad altre situazioni (mi pare anche nell'autismo).Se poi consideri ad esempio che si è visto che la sua presenza è stata ritrovata anche ad esempio nei pazienti con Lyme più resistente e antibiotico-refrattaria allora si può pensare che potrebbe anche,in teoria sempre,avere altre implicazioni....ma parliamo x ipotesi.
DRB1 11...nn capito se 11 è riferito al DRB3 o se è presente in entrambi.Comunque se è presente nel DRB1 questo dovrebbe essere il marcatore che ti interessa perchè esso è associato alla sclerosi sistemica.Inoltre si è osservato che la
presenza dell’allele DRB1*11 predispone al rischio, anche se minimo, di sclerosi multipla e di alopecia areata in presenza di un sottotipo.
Adesso se la sequenza di amminoacidi dell'EBV è simile a quella del DRB1 04 (come tu avevi scritto) e solo a quello,e il marcatore di tuo interesse è il drb1 11 (come è infatti palese) non credo che le cose potrebbero essere associate,era questo quello che stavo cercando di dire.Cmq alla fine la genetica lascia il tempo che trova cara....vai avanti così.
Ciao
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- Clara
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dell'allopecia areata che ebbi ai tempi della morte di mia madre ho avuto questa reazione :woohoo: :woohoo: :woohoo:
e ho pensato, ohmioddioziomio mi verrà anche la sclerosi multipla :woohoo: :woohoo: :woohoo:
ma un buon caffè e un sereno fan..lo hanno riportato le cose al loro posto...
ti abbraccio e ti saprò dire (mi farò anche un pò di lisina)
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