Domanda Palmitoilethanolamide (PEA)

www.orthoacademy.it/nuove-formulazioni-p...mide-dolore-cronico/

In Europa 95 milioni di persone convivono con il dolore cronico: un numero enorme che equivale a una persona su cinque. Il dolore cronico peggiora la qualità di vita più di qualsiasi altra patologia e rappresenta un peso significativo per la sanità e la società. Tuttavia, la gestione del dolore cronico rimane per il clinico una sfida da superare. Infatti, nonostante i progressi nel trattamento del dolore cronico nel corso degli ultimi anni, la terapia continua a essere basata su farmaci convenzionali, cioè su molecole che hanno principalmente come target le cellule neuronali o che, sviluppate per contrastare processi infiammatori e dolorosi acuti, risultano scarsamente efficaci nel contrastare gli stati dolorosi persistenti. Pertanto, nonostante i pazienti vengano sottoposti a svariati trattamenti, essi continuano a soffrire aa causa del dolore cronico grave.
Diviene sempre più chiaro che, nel dolore cronico, il sistema neuronale somatosensoriale non rappresenta l’unico responsabile dei processi dolorosi. Infatti, le cellule non-neuronali, come mastociti e cellule microgliali, quando attivate, rilasciano innumerevoli mediatori infiammatori in grado di sensibilizzare i neuroni periferici e centrali del dolore e indurre la peripheral and central sensitization. Studi recenti dimostrano che queste cellule hanno un ruolo primario nel mantenimento e nella progressione degli stati dolorosi persistenti e rappresentano un target innovativo per normalizzare l’attività neuronale e contrastare il dolore cronico, infiammatorio e neuropatico.
I risultati di una meta-analisi
Tra le molecole in grado di controllare l’attività delle cellule non neuronali emerge la Palmitoiletanolamide (PEA), una N-aciletanolammina endogena con la capacità di promuovere i processi di risoluzione dell’infiammazione e del dolore. A livello sperimentale, la somministrazione orale di PEA contrasta efficacemente i processi infiammatori e dolorosi cronici, soprattutto quando è adoperata in formulazioni in cui la molecola è presente nelle forme micronizzata e ultramicronizzata (PEA-m e PEA-um) che hanno una dimensione particellare notevolmente ridotta rispetto alla forma non micronizzata. La ridotta dimensione particellare si associa a un più alto contenuto energetico che conferisce a PEA-m e PEA-um un’ottima biodisponibilità e una maggiore efficacia.

Negli ultimi anni si è registrato un incremento di lavori clinici che hanno confermano gli effetti di prodotti contenenti PEA-m e PEA-um sul dolore cronico nell’uomo. Questi interessanti risultati clinici sono stati oggetto di una meta-analisi, i cui risultati hanno prodotto il manoscritto Palmitoylethanolamide, a special food for medical purposes, in the treatment of chronic pain: a pooled data meta-analysis di Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G, accettato per la pubblicazione dalla prestigiosa rivista americana Pain Physician, organo ufficiale dell’American Society of Interventional Pain Physicians.

Gli autori hanno condotto una ricerca sistematica consultando PubMed, Google Scholar, Cochrane e i Proceeding di congressi nell’ambito delle neuroscienze. Utilizzando i termini chronic pain, neuropathic pain, PEA-m e PEA-um, o una combinazione dei precedenti termini, sono stati identificati 26 studi clinici riguardanti la PEA-m e PEA-um effettuati nel periodo compreso tra il 2010 e il 2014. Dodici studi clinici sono stati inclusi nella meta-analisi, 3 effettuati in doppio cieco vs placebo, 2 condotti in aperto vs terapie convenzionali e 7 in aperto. Il totale dei pazienti inclusi nella meta-analisi è stato di 1484, l’eziologia del dolore era eterogenea e includeva soggetti con dolore cronico prevalentemente di tipo infiammatorio, come quello associato a forme artrosiche, e di tipo neuropatico, come quello associato a Herpes Zoster o polineuropatia diabetica. Di tutti i pazienti, 1188 sono stati trattati con PEA-m o PEA-um per un periodo da 21 a 60 giorni con dosi nel range da 300 a 1200 mg. Nella maggior parte dei casi la PEA-m o PEA-um è stata aggiunta alle terapie convenzionali. Tuttavia, in 90 casi in cui i pazienti rifiutavano di continuare le terapie convenzionali a causa degli effetti indesiderati, la PEA è stata somministrata come monoterapia.

I risultati hanno dimostrato che il trattamento con PEA-m e PEA-um, sia in combinazione con altre terapie che in monoterapia, induce una progressiva riduzione dell’intensità del dolore, maggiore e statisticamente significativa rispetto al gruppo controllo. La riduzione dello score del dolore nei pazienti che avevano ricevuto PEA-m e PEA-um è, infatti, di 1.04 punti ogni due settimane, mentre nel gruppo controllo la riduzione per lo stesso intervallo di tempo è di 0.20. La progressiva riduzione dell’intensità del dolore indotta da PEA-m e PEA-um confermano che non si sviluppa tolleranza con l’assunzione cronica della molecola e suggeriscono, come dimostrato a livello sperimentale, che l’effetto non sia esclusivamente di tipo sintomatico ma che ci sia un recupero delle strutture danneggiate, verosimilmente secondario a una neuroprotezione dei neuroni somatosensoriali. Questa ipotesi è confermata dall’analisi di Kaplan-Meier effettuata a 60 giorni dall’inizio del trattamento che mostra come i pazienti con un dolore clinicamente non significativo, cioè con uno score ?3, siano l’81% nel gruppo PEA-m e PEA-um vs il 41% del gruppo controllo.
La meta-analisi dimostra anche che l’effetto di PEA-m /PEA-um è indipendente dalle variabili età e sesso, e non è correlato all’eziologia del dolore.

È importante sottolineare che in questi studi non sono stati riportati eventi avversi relativi al trattamento con PEA-m/PEA-um. I risultati della meta-analisi confermano che il trattamento con PEA-m e PEA-um rappresenta una nuova strategia terapeutica in grado di controllare il dolore cronico e neuropatico modulando la neuroinfiammazione pilotata dai mastociti e dalla microglia.
Prof. Stephen Drake Skaper
Università degli Studi di Padova
Dipartimento di scienze del farmaco

su amazon e senza ricetta ho trovato alcuni prodotti tra cui questo, nelle versioni italiane (senza ingredienti) e francese (con gli ingredienti):

www.amazon.it/PEA-Naturel-capsule-vegeta...Palmitoiletanolamide

www.amazon.fr/PEA-NATUREL-Palmitoyl%C3%A...E-voir/dp/B00YNLY3BO

sapere di poter contare su un antidolorifico endogeno, naturale, efficace e senza effetti collaterali scusate ma mi rassicura abbastanza, poi ovviamente ognuno di noi ha la sua soglia del dolore diversa da altri ma semmai penso basterebbe alzare un pò le dosi.....

nei prossimi mesi lo proverò per schiena e doloretti vari e approfondirò la conoscenza e le ricerche

Grazie Miciofelix,

sostanza interessantissima di cui personalmente non ero a conoscenza.

Pare vi siano oltre 500 articoli scientifici sul PEA e la sostanza è in fase di sperimentazione in molti studi clinici su diverse patologie caratterizzate da dolore cronico ed infiammazione.

Da aggiungere subito al kit di pronto soccorso ortomolecolare.

grazie a te Alernd mi sto informando anche per farlo preparare galenicamente da qualche farmacia:

www.farmagalenica.it/palmitoiletanolamid...ea-farmaco-galenico/

a parte il vantaggio di avere in tal modo la purezza della sostanza senza additivi ed eccipienti, avrei anche il vantaggio di non pagare spese di spedizione e il costo sarebbe circa lo stesso dei preparati che trovo sul web....

inoltre penso che, al di là dell'effetto antidolorifico senza effetti collaterali che è già una gran bella cosa, l'altro aspetto molto interessante è l'effetto antinfiammatorio che penso possa essere usato a livello preventivo al pari ad esempio dell'MSM e di altre sostanze vitaminiche e minerali....

periodicamente continuo a cercare informazioni sulla PEA anche in siti americani dove poi traduco gli articoli grazie a google, e mi si sta aprendo un ulteriore mondo su questa sostanza già molto elogiata a livello di antinfiammatorio e antidolorifico (senza effetti collaterali!!) come da miei post precedenti....

eccovi un ulteriore link riguardante la sua efficacia anche come prevenzione in alcune patologie dell'occhio:

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4667059/

con relativi estratti tradotti:

"PEA è stato testato in almeno 9 studi controllati con placebo a doppio cieco, tra i quali due studi erano in glaucoma e trovati sicuri ed efficaci fino a 1,8 g / die, con ottima tollerabilità. PEA pertanto ha una promessa nel trattamento di una serie di retinopatie. Discutiamo di PEA come un composto antinfiammatorio e retinoprotectante supposto nel trattamento delle retinopatie, in particolare legato al glaucoma e al diabete."

"PEA è una vecchia molecola evolutiva endogena che probabilmente è nata più di 300 milioni di anni fa. Si può trovare nei ricci di mare e nei molluschi e negli esseri umani [ 51 ]. PEA è un mediatore e modulatore pleiotropico, che ha un effetto su diversi recettori ( Figura 1 ) [ 52 ]. La sua efficacia e tollerabilità sono stati documentati in oltre 40 studi clinici"

altro articolo estremamente interessante, che riguarda i molteplici vantaggi della PEA....

palmitoylethanolamideblog.com/what-is-pa...oylethanolamide-pea/

estratti:

"Palmitoiletanolammide è una molecola che si è evoluta centinaia di milioni di anni fa. È stato sinonimo di coelentati - animali invertebrati che vivono in mare. Anche gli organismi monocellulari, come le cellule di lievito, producono palmitoiletanolammide. (35) Gli effetti proteici delle cellule e dei tessuti di pal-mitoiletanamide sono stati successivamente incorporati nell'evoluzione di molti animali e ciò spiega anche l'assenza di effetti collaterali singoli e la grande applicabilità. Gli effetti preventivi e terapeutici della palmitoiletanolammide sono ricondotti soprattutto alla sua attività biologica. Palmitoil-etanolamide normalizza alcuni processi biologici fuori bilancio come l'infiammazione cronica o il danno causato da traumi o mancanza di ossigeno. Ciò avviene internamente, attraverso l'influenza di un determinato recettore nucleare *, che si chiama il recettore PPAR. Questo recettore nucleare ripristina la balia nelle cellule che vengono messe fuori equilibrio, causando queste cellule a smettere di produrre troppe sostanze infiammatorie e sostanze che promuovono il dolore"

"Poiché la palmitoiletanolammide attiva un meccanismo biologico universale, questo supplemento è anche di enorme valore terapeutico per gli animali domestici che presentano dolori cronici o infiammazioni. (102) Così, nel 2014, negli Stati Uniti, molti cani che avevano sofferto di sindromi di dolore cronico sono stati trattati con successo"

"Le recenti notizie hanno dimostrato che la palmitoiletanolammide può anche proteggere il rene, che è particolarmente importante per i diabetici. "

"La palmitoiletanolammide attraversa facilmente la barriera emato-sangue e protegge il tessuto nervoso contro lo stress ossidativo, la mancanza di ossigeno e la neuroinflammazione. (123,124) Soprattutto nel cervello (che ha un elevato requisito energetico) si formano molti radicali liberi e questa sostanza può svolgere un ruolo importante di protezione.(...) Nei disturbi neurodegenerativi si osserva anche un effetto benefico, tra cui la malattia di Alzheimer, la malattia di Parkinson e la sclerosi multipla"

"In sei studi clinici a doppio cieco e placebo con più di 3.000 persone, è stato trovato che l'etanolammide palmitoilica è efficace e sicura nel trattamento e nella prevenzione dell'influenza e dei raffreddori. I dosaggi qui impiegati sono compresi tra 1200 e 1800 mg al giorno."