Domanda Autoimmune

Garzie per le risposte.
Sono andata anche a leggermi quello che avevi giá postato altrove, tanto per non farti ripetere tutto da capo.

Una delle tue domande era se il potenziare il SI sia una strada da seguire o meno in presenza di un malfunzionamento del SI stesso, la risposta, credo, non ti piacerá molto ma é cmq dovuta; premetto che chi scrive é reduce di un linfoma che anche se annoverato sotto le forme tumorali col cancro in sé ha poco a che fare, comincio

quando si é vittime di un malfunzionamento del SI non si hanno molte possibilitá
1- si fa quel si puó, attendendo e sperando nel meglio
2- si prende la strada chimica, spesso mirata all´immunosprressione e si spera
3- si prende la strada opposta alla seconda e si cerca di potenziare il SI e si rischia, perché potenziando il SI nel suo intero si potrebbe anche fortificare quella parte che é malata, si potrebbe, cioé, fare precipitare la situazione. La decisione spetta alla persona interessata, so che non é facile, ma quale decisione lo é?!

io, personalmente scelsi la terza, ma ripeto sapevo cosa rischiavo e quello cioé la morte in poche settimane invece dei pochi mesi che mi avevano dato gli oncologi. Ho buttato tutto sul rosso, come si dice tra giocatori di casinó e mi é andata bene (sospirone!).

Ora, la melatonina rafforza il SI, la vit E lo rafforza e cosí via, leggi ...

Melatonina anti-sclerodermia
Notizie - Comunicati Stampa
Giovedì 02 Novembre 2006 00:07

Un trattamento a base di melatonina, a cui vengono associati vitamine E, A e C e acidi grassi essenziali, pare porti benefici ai pazienti affetti da sclerodermia, malattia autoimmune ancora priva di terapia. Lo sta sperimentando un medico, Mauro Todisco, che segue da alcuni anni cinque pazienti. I risultati sono riportati su uno degli ultimi numeri di "American Journal of Therapeutics".
Il numero dei casi ? ancora insufficiente, come il tempo di durata della cura, per poter affermare che i benefici osservati siano dovuti proprio al trattamento e non al tipo di malattia. La sclerodermia infatti ? cronica, peggiora molto lentamente, spesso ha un andamento irregolare, con lunghi periodi di stabilit? che possono durare anche anni e addirittura dei miglioramenti spontanei nella percezione che i pazienti hanno dei propri sintomi e disabilit?.
Ancora in gran parte sconosciuta ? la causa della sclerodermia. Si sa che alla base vi ? una auto-aggressione del sistema immunitario contro il tessuto fibroso, un componente essenziale di tutti gli organi. Il tessuto fibroso reagisce all'attacco ispessendosi ed aumentando lo spazio che occupa a discapito della parte funzionale di organi interni, come polmoni, cuore, reni, tubo digerente.

"Ho trattato la prima paziente in modo assolutamente casuale", spiega Todisco, "le somministrai la melatonia perch? avevo visto, trattando altre patologie, che aveva un'azione positiva sull'endotelio. Il risultato fu positivo. Associai alla melatonina alcune vitamine e acidi grassi essenziali.
In alcuni casi utilizzo la vitamina E, in altri la A o la C".
"Dalla sclerodermia sistemica non si pu? guarire", ricorda Todisco, "si possono per? ridurre i sintomi e migliorare la qualit? della vita".
Ferma la malattia con certezza, anche se a prezzo di pesanti effetti collaterali, l'antagonista naturale del sistema immunitario, il cortisone. Molti altri farmaci sono stati usati dopo che ricerche su pochi casi avevano fatto ben sperare. Ma sperimentazioni pi? lunghe e controllate hanno poi mostrato che, alla fine, tra i malati che ricevevano la cura e i malati che ricevevano il placebo, non vi erano differenze. La speranza ? che si faccia il prima possibile uno studio farmacologico controllato per confermare i benefici che sembrano dare melatonina, vitamine e acidi grassi essenziali. (marina amaduzzi)
www.repubblica.it/supplementi/salute/200...ndo/020mel50920.html

www.reumaonline.it/index2.php?option=com...tent&do_pdf=1&id=130

Grazie Cecilia.
Devi sapere che devo ancora fare una visita da un reumatologo, l'unico esame che feci dopo gli esiti fu la capillaroscopia perchè mi era stata richiesta dall'omeopata che mi segue.
Rifuggo la medicina ufficiale e desidero mantenermi lontana il più possibile dal suo linguaggio e dai suoi sistemi.
La melatonina la sto prendendo, sto prendendo quella del dott. Pier Paoli. Sto prendendo la E di Di Bella, e la vitamina C, che però ogni tanto mi sento di sospendere.
Ho introdotto l'acetil cisteina perchè ho visto che la prendono i malati di fibrosi per le mucosità in eccesso, , prendo l'acido folico e il complesso b perchè ho letto che alte dosi di vitamina c vanno a influenzare queste vitamine, poi prendo anche , uff, cosa prendo anche...ah la carnitina di cui però non sento nessun effetto speciale, e il Paba perchè ho letto che sono stati trattati casi di sclerodermia con buoni risultati.
Poi ci sono le cure omeopatiche che variano. Infine il Naltrexone low dose, in cui ho rimesso molte speranze.
C'è una cosa che avevo sperimentato che mi ha fatto male, ed è stato il betaglucano, dopo tre giorni ho cominciato ad avere sintomi preoccupanti, così l'ho smesso, evidentemente va a modulare il SI in modo troppo forte. Mi ha fatto anche male la niacina, dopo l'assunzione ho sentito un piacevole calore del corpo diffondersi, ma poi subito dopo ho cominciato ad avere un freddo esagerato, con una crisi di brividi che m'è durata più di due ore, come ci fosse stata una dispersione di calore.

Sto facendo degli esperimenti su me stessa, sono convinta che la strada c'è.
Mi chiedevo se fosse utile fare un piano ortomolecolare più dettagliato e chiaro...

Io mi sono sempre definita: il mio coniglio da laboratorio!
che non é poi cosí divertente come qualcuno potrebbe pensare ma, a volte, non ci sono alternative perché ognuno di noi reagisce in maniera differente alle stesse sostanze. Una malattia, qualunque essa sia, non é mai stereotipata, esistono delle linee di massima ma ogni persona é diversa, il nostro organismo ha una storia che é unica e irripetibile.

Per poter fare un piano ortomolecolare più dettagliato e chiaro bisognerebbe chiarire
-quali sono le prioritá,
-cercare di capire i singoli problemi,
-capire come sono concatenati tra di loro,
-quale provoca quale
e poi agire, il che implica tempo, nervi saldi e aiuto da altre persone perché una ricerca di questo tipo é estenuante.

Sei stata brava Cecilia a guarire, e io farò lo stesso.
faccio intanto un elenco dei sintomi

Ristagno di liquidi nello stomco, la sensazione è che vi sia una ipocloridria, prendo degli enzimi, mi fanno bene per due tre giorni poi più nulla, allora li smetto, faccio passare un pò di tempo e li riprendo.Il problema non si risolve, nemmeno con cambi di alimentazione.
Permanenza di metri cubi di aria nell'esofago e nella laringe, un fastidio unico.
Tensioni alla nuca (ah dimenticavo, prendo anche il magnesio)
Pressione dietro gli occhi.
Sensazione a volte di avere le mani "guantate".
Freddo generale che tengo sotto controllo anche con tisane di peperoncino.
Mani che diventano bianche, anche se adesso va un pò meglio, questo sintomo sta calando.
Articolazione del ginocchio "crepitante".
Disagio che sento ogni tanto ancora alle surreni.

Cerco anche di non preoccuparmi di questa malattia, ma non sempre ci riesco..
Un altro sintomo è quello delle fascicolazioni, che partono dalle gambe e salgono, come fossi percorsa da una elettricità.
Che cosa ancora..ho avuto due alopecie consistenti quando morì mia madre, poi i capelli sono ricresciuti normalmente, ecco, sono apparse zone di vitiligine, e sulle braccia iniziano ad apparire delle bollicine di pelle indurita, ma è una cosa piccola.
Mi sembra tutto per il momento.

dimenticavo, il sintomo micidiale della compressione toracica, come qualcosa che da dentro si restringe e pesa, che però è diminuito da quando prendo il naltrexone.

Il quadro clinico di Clara merita qualche osservazione.

Intanto va precisato che la MU convoglia una grande quantità di malattie nel carrozzone delle Autoimmuni, per il solo fatto che non vuole confermare i processi di guarigione, né le cause di innesco, che poi sono comini per tutte queste malattie.

Comunica inoltre una grande eresia quando dice che il SI attacca l’organismo, solo per questa informazione la MU andrebbe squalificata totalmente.

La presenza di numerosi microorganismi indica chiaramente che i tessuti sono carichi in modo eccessivo di acidosi, naturalmente accumulata nel corso di molti anni.
Inoltre le cellule dimostrano una certa debolezza dovuta a mancanza di vitamine per una alimentazione di certo carente.

In un ambiente dove i tessuti presentano una forma di acidosi alta, i microorganismi sguazzano e si moltiplicano, innescando tante disfunzioni, infiammazioni e malattie varie, tutto dipende dall’area intaccata.

I microorganismi non si catturano come si cattura una farfalla, ma sono normalmente presenti nell’organismo con la sola differenza che, se l’organismo è in buone condizioni di salute, questi convivono pacificamente, ma quando l’acidosi comincia a salire, allora cominciano ad agitarsi generando guai.

Oltre a una alimentazione carente, va preso in considerazione lo sport praticato che, generando stress, favorisce una elevata formazione di radicali liberi che accentuano ulteriormente l’acidità dei tessuti.

A questo punto cosa fare??
1 – misurare una volta per settimana il pH dell’urina al fine di tenere sotto controllo l’acidosi dei tessuti.
2 – consumare almeno 10 porzioni al giorno di frutta fresca.
3 – a pranzo e cena abbondare in verdure fresche varie, verdure cotte, legumi cotti in minestroni.

4 – eliminare il consumo di cibi e bevande spazzatura, caffè, tè (escluso il tè verde, alcolici, alimenti a base di farina bianca.
5 - consumare yogurt per colazione e a merenda.

Entro 6 mesi si potrà raggiungere una buona condizione di salute, specialmente se il pH dell’urina si manterrà intorno a 7.
In questo periodo l’attività dei microorganismi patogeni inizierà la sua regressione e quindi anche la regressione delle disfunzioni o malattie varie.